顶级疫苗玩家Sanofi和GSK赢得21亿美元资金，用于COVID-19疫苗开发
赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)从“空间机战行动”(Operation Warp Speed)获得的21亿美元资金，将用于加速其重组COVID-19候选佐剂疫苗的临床开发和大规模生产。
赛诺菲已经在与美国卫生与公众服务部（HHS）的生物医学高级研究和开发局合作研制与葛兰素史克协作的COVID-19疫苗，并获得了美国政府的进一步支持 - 这一次，资助金额高达21亿美元。
Sanofi和GSK上周五表示，联邦政府将向两家公司支付21亿美元，以加快这两家公司重组新冠肺炎候选佐剂疫苗的临床开发和生产。
这笔交易是特朗普政府COVID-19疫苗计划迄今为止最大的一笔拨款，超过了最近向Novavax承诺的16亿美元，用于后者的纳米颗粒候选佐剂疫苗NVX-CoV2373。报告还显示，该项目在未被证实的疫苗技术(如Moderna的 mRNA 疫苗)上押下巨额“赌注”，同时也投资了一个已被证实的平台，该平台过去曾推出过一款获得批准的产品。
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超过一半的资金将用于临床试验，而其余的将用于生产扩大并向美国政府初步交付1亿针疫苗。交易也给了美国政府一个长期供应额外5亿针疫苗的选择。
这是一笔巨大的赌注，因为这一项目还没有开始在人体上的研究。Sanofi和GSK表示，他们打算在9月启动1/2期临床试验，然后在2020年底前启动3期疗效研究。如果试验成功，两家公司可能会在2021年上半年寻求美国的批准。
但另一方面，世界上最大的两家疫苗生产商之间的合作可能更安全。该疫苗是基于Sanofi的重组DNA技术和GSK的佐剂AS03而共同研发的，后者被用于该公司已获FDA批准的流感疫苗Flublok。与其它一些项目相比，这两种技术都是经过验证的。
例如，Novavax还没有上市产品。Moderna在最初获得4.83亿美元的资助后，最近又从BRADA（美国生物医学先进研究和发展机构）获得4.72亿美元，用于对其mRNA候选疫苗mRNA-1273进行大规模的3期测试。尽管mRNA的方法被认为是最先进的，在生产方面可能节省时间，但从未在任何国家生产出一种上市产品。
此外，阿斯利康将其从“空间机战行动”获得的资金中的12亿美元，用于支持其与牛津大学合作的腺病毒载体候选病毒AZD1222，并计划为美国提供了3亿针疫苗。获得美国政府4.56亿美元支持的强生公司(Johnson & Johnson)最近对Ad26.COV2候选疫苗进行了更新，已在美国和比利时进行1/2a期的研究。
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赛诺菲与BARDA有着长期的合作关系。去年12月，该机构拨款2.26亿美元，用于在宾夕法尼亚州Swiftwater扩大其流感疫苗的产能。今年2月，两者开始合作开发COVID-19疫苗。美国FDA最初提供的3,000万美元奖金，导致Sanofi CEO Paul Hudson发表了有争议的言论，称美国将有权获得该公司的第一批疫苗。该公司董事长Serge Weinberg很快收回了这一声明。
在此之前，Sanofi和GSK与英国政府签署了一份供应协议，为后者提供多达6000万针疫苗。总的来说，这两家公司计划在2021年提供10亿针疫苗。
新闻来源：https://www.fiercepharma.com/
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